Les enfants ont des besoins de santé spécifiques qui ne sont pas toujours suffisamment pris en compte dans la recherche menée auprès des adultes. Afin de mieux identifier ces besoins, le cadre d’évaluation NEED a été adapté pour aboutir à une version pédiatrique. Certains éléments ont été modifiés, supprimés ou ajoutés afin de tenir compte des spécificités des enfants, tout en conservant la structure générale du cadre adulte. Il sera ainsi possible d'évaluer une même maladie à différents stades de la vie.
Concrètement, qu’est-ce qui change ?
- Une plus grande attention portée à la famille : une attention accrue est accordée tant au rôle central des parents dans la vie et les soins de l’enfant qu’aux répercussions de la maladie sur son entourage proche, notamment ses frères et sœurs.
- Une plus grande attention portée au développement : un indicateur spécifique a été ajouté afin d’évaluer l’éventuel retard de développement global associé à la maladie. D’autres critères ont été adaptés en fonction de l’âge. Ainsi, chez les enfants de 0 à 3 ans, l’évaluation porte sur l’impact de la maladie sur le jeu, tandis que chez les enfants plus âgés et les adolescents, elle porte sur les activités de la vie de tous les jours et les loisirs.
- Une attention particulière à l’offre de soins adaptée aux enfants : des éléments spécifiques ont été ajoutés concernant l’existence d’un environnement de soins adapté aux enfants et la préparation, par les professionnels de santé, de la transition des jeunes de 16 à 17 ans vers les soins pour adultes.
Vous trouverez le rapport scientifique en anglais ici. Le rapport de synthèse en français est disponible ici.
