Qu'est-ce qui constitue des prix pharmaceutiques socialement acceptables ? Dans quelle mesure ces prix sont-ils influencés par les coûts de recherche et développement (R&D) ? Où les investissements publics dans la R&D pharmaceutique sont-ils le plus nécessaires pour résoudre le risque potentiel de défaillance du système à répondre aux besoins sociétaux non satisfaits ? Comment les incitations influencent-elles les décisions d'investissement ? Comment peut-on façonner la licence socialement responsable ? Ces questions, parmi d'autres, sont au cœur des débats sociétaux sur les médicaments pharmaceutiques innovants. Pour permettre des débats éclairés, une meilleure compréhension de l'écosystème financier de la R&D pharmaceutique et de son fonctionnement est cruciale. Ce besoin a incité le ministère de la Santé néerlandais à commander une étude descriptive pour fournir une base factuelle objective. La conclusion principale de cette étude est que le rendement financier attendu d'un médicament détermine en fin de compte s'il est développé jusqu'au lancement. L'évaluation du rendement financier attendu prend en compte plusieurs facteurs interconnectés, notamment mais non limités au potentiel commercial, au coût d'investissement, à la disponibilité du capital, au potentiel d'avancée scientifique et médicale, à l'adéquation stratégique et au risque. L'importance relative de ces facteurs varie selon l'investisseur et évolue au fur et à mesure que les médicaments progressent dans le continuum du développement de médicaments. Le rendement financier attendu d'un médicament est influencé par son potentiel de revenus attendu. Par conséquent, la volonté attendue des gouvernements mondiaux et des compagnies d'assurance (privées) de payer pour de nouveaux médicaments influence considérablement l'offre de nouveaux médicaments et leur répartition entre les domaines thérapeutiques. D'autres facteurs importants influençant l'offre de nouveaux médicaments sont le rythme et la nature des avancées scientifiques, la capacité des systèmes de R&D à exploiter les progrès des données et des technologies numériques pour informer les conceptions innovantes d'essais cliniques, et les développements réglementaires.
Lien vers le rapport en anglais: ici.
