Wat vormt sociaal aanvaardbare farmaceutische prijzen? In hoeverre worden deze prijzen beïnvloed door onderzoek- en ontwikkelingskosten (R&D)? Waar is de publieke investering in farmaceutisch R&D het meest nodig om het potentiële falen van het systeem om onvervulde maatschappelijke behoeften aan te pakken op te lossen? Hoe beïnvloeden prikkels investeringsbeslissingen? Hoe kan sociaal verantwoorde licenties worden vormgegeven? Deze en andere vragen staan centraal in maatschappelijke debatten over innovatieve farmaceutische geneesmiddelen. Om goed geïnformeerde debatten mogelijk te maken, is een beter begrip van het financiële ecosysteem van farmaceutisch R&D en hoe het werkt cruciaal. Deze behoefte heeft het Nederlandse Ministerie van Volksgezondheid aangezet tot het uitvoeren van een beschrijvende studie om een objectieve feitenbasis te bieden. De overkoepelende conclusie van deze studie is dat de verwachte financiële opbrengst van een medicijn uiteindelijk bepaalt of het wordt ontwikkeld tot aan de lancering. De beoordeling van de verwachte financiële opbrengst omvat meerdere onderling verbonden factoren, waaronder maar niet beperkt tot commercieel potentieel, investeringskosten, beschikbaarheid van kapitaal, het potentieel voor wetenschappelijke en medische vooruitgang, strategische pasvorm en risico. De relatieve belangrijkheid van deze factoren varieert per investeerder en evolueert naarmate medicijnen zich door het ontwikkelingscontinuüm van medicijnen bewegen. De verwachte financiële opbrengst van een medicijn wordt bepaald door het verwachte inkomstenpotentieel. Daarom heeft de verwachte bereidheid van wereldwijde overheden en (particuliere) verzekeringsmaatschappijen om te betalen voor nieuwe medicijnen aanzienlijke invloed op het aanbod van nieuwe medicijnen en de verdeling over therapeutische gebieden. Andere belangrijke factoren die van invloed zijn op het aanbod van nieuwe medicijnen zijn het tempo en de aard van wetenschappelijke vooruitgang, het vermogen van R&D-systemen om gegevens en digitale technologie vooruitgang te benutten om innovatieve klinische onderzoeksontwerpen te informeren, en regelgevende ontwikkelingen.
Link naar het rapport in het engels: hier.
